Nuevo certificado de Buenas Prácticas de Fabricación para la planta productiva de Uruguay
Nuevo certificado de Buenas Prácticas de Fabricación para la planta productiva de Uruguay
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina ha otorgado el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) a la planta productiva de ERIOCHEM SZ S.A., ubicada en el Parque de las Ciencias, departamento de Canelones, Uruguay.
De esta manera, se certifica que el sitio de fabricación y sus procesos cumplen con los requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación establecidos por la normativa vigente en Argentina, sobre la base de la inspección realizada por las autoridades sanitarias de Uruguay.
El certificado contempla operaciones de fabricación de productos estériles en jeringas prellenadas, así como actividades de acondicionamiento y controles de calidad. Asimismo, la empresa busca lograr la aprobación de sus productos Ganirelix, Semaglutida y disolvente de Lectrum en jeringas prellenadas.
Este reconocimiento refuerza el compromiso de ERIOCHEM con la calidad, el cumplimiento regulatorio y la excelencia en sus procesos productivos, en línea con los estándares exigidos por las autoridades sanitarias.
Eriochem en CPHI Milán 2026
Eriochem en CPHI Milán 2026
Nuestro equipo ya se encuentra en Milán para participar de una nueva edición de CPHI Worldwide con una agenda completa de reuniones con proveedores y clientes actuales y potenciales.
Los esperamos en el booth 14F68 (Bagó Group).
Jornada de la Industria de Entre Ríos
Jornada de la Industria de Entre Ríos
El 17 de septiembre el Sr. Juan Pablo Bagó, Director del Grupo Bagó, diserto en la 22º Jornada de la Industria de Entre Ríos, en el panel sobre transformación tecnológica donde se abordaron las oportunidades que presentan las nuevas tecnologías y los desafíos que implica incorporarlas a las organizaciones.
Eriovin®
Eriovin®
Ganirelix
Solución para Inyección250 mg/0.5ml jeringa prellenada de dosis única.
Ganirelix está indicado para la prevención de picos prematuros de hormona luteinizante (LH) en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada (HOC) para técnicas de reproducción asistida (TRA).
Molécula
Liventra®
Liventra®
Semaglutide
Solución para Inyección0.25mg, 0.5mg, 1mg, 1.7mg, 2.4mg y 7.2mg - Jeringa prellenada de dosis única.
Semaglutide es un análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y está indicado junto con dieta y ejercicio para mejorar el nivel de azúcar (glucosa) en la sangre en adultos con diabetes tipo 2 y para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares serios como infarto, ataque cerebral o muerte en adultos con diabetes tipo 2 con enfermedades cardíacas confirmadas.
Molécula
ERIOCHEM participará de CPHI Worldwide 2026
ERIOCHEM participará de CPHI Worldwide 2026
CPHI Worldwide es la feria farmacéutica más grande del mundo que se celebrará en Fiero Milano, Milán, Italia, del 6 al 8 de octubre de 2026.
Este evento de tres días que conmemora 35 años reuniendo a la industria farmacéutica mundial, espera a más de 62000 visitantes, 2400 empresas expositoras y más de 180 ponentes internacionales procedentes de más de 166 países.
Para coordinar una reunión con nuestro equipo, contáctese con info@erio.com.ar
Cambios en la estructura accionaria de Eriochem
Cambios en la estructura accionaria de Eriochem
En Eriochem estamos atravesando una etapa de evolución. A continuación, compartimos los detalles sobre los cambios recientes en nuestra estructura accionaria.
Eriochem participó de la FCE Pharma en Brasil
Eriochem participó de la FCE Pharma en Brasil
FCE Pharma es la principal feria farmacéutica de Latinoamérica, que se realizó en San Pablo,
Brasil, durante tres días para reunir a 650 marcas expositoras y más de 25.000 visitantes.
Es un evento ideal para promover negocios, conexiones y experiencias.
Nuestro Gerente de Desarrollo, Nicolás Cabañas, estuvo presente en la feria donde se concretaron reuniones con proveedores claves para nuestros proyectos.
Renovación de certificado de buenas prácticas de manufactura de Mercosur
Renovación de certificado de buenas prácticas de manufactura de Mercosur
En noviembre 2025, Eriochem recibió una nueva inspección por parte de las autoridades sanitarias locales (ANMAT).
Como resultado de este exitoso procedimiento, se ha logrado renovar el certificado de Buenas Prácticas de Manufactura de MERCOSUR hasta enero 2028.
Eriocix®
Eriocix®
Ciclofosfamida 500mg
Ciclofosfamida 1000mg
Ciclofosfamida 2000mg
Inyectable liofilizado
La Ciclofosfamida es un fármaco citotóxico o fármaco anticancerígeno, que interfiere con el crecimiento de las células cancerosas, con la finalidad de eliminarlas y evitar su propagación. La Ciclofosfamida también puede afectar el crecimiento de las células normales del cuerpo. Esto podría llevar a efectos secundarios no deseados.
La ciclofosfamida está indicada para el tratamiento de:
– Linfomas malignos (Estadios III y IV del sistema de clasificación Ann Arbor), enfermedad de Hodgkin, linfoma linfocítico (nodular o difuso), linfoma de celularidad mixta, linfoma histiocítico, linfoma de Burkitt.
– Mieloma múltiple.
– Leucemias: leucemia linfocítica crónica, leucemia granulocítica crónica (es a menudo ineficaz en crisis blásticas agudas) leucemia mielógena y monocítica aguda, leucemia (célula madre) linfoblástica aguda (la ciclofosfamida administrada durante la remisión es efectiva para prolongar su duración).
– Micosis fungoide (enfermedad avanzada).
– Neuroblastoma (enfermedad diseminada).
– Adenocarcinoma de ovario.
– Retinoblastoma.
– Carcinoma de mama.
– Enfermedades autoinmunes que comprometen la vida como: formas progresivas graves de nefritis lúpica.
– Ganulomatosis de Wegener.