Eriochem nació en Argentina y, con el tiempo, se ha expandido produciendo medicamentos oncológicos para Latinoamérica, Asia Pacífico, Europa y América del Norte, incluyendo Estados Unidos

Bienvenido a ERIOCHEM SA.

Laboratorio Eriochem, una empresa Multi Latina.

Eriochem S.A. es una empresa Argentina, ubicada en Colonia Avellaneda, Departamento Paraná, Entre Ríos, dedicada a la fabricación de medicamentos.

Nuestro objetivo es desarrollar y producir genéricos oncológicos de alta calidad y genéricos con tecnología de valor agregado o supergenéricos.

Parte de nuestra meta es también producir con procesos eficientes, que nos permitan tener precios competitivos.

De esta manera, más doctores y pacientes podrían tener la posibilidad de realizar la mejor elección de tratamiento para cualquier caso.

Mas sobre nosotros

Investigación & Desarrollo

En Eriochem

I&D, el alma vital de nuestra organización, consiste en un grupo eficiente de científicos investigadores y doctores que usan la innovación y creatividad para trabajar continuamente en nuevos productos y procesos.

Propiedad Intelectual

78 patentes

Las patentes de ERIOCHEM están aprobadas en los países más demandantes del mundo, y  los procesos llevados a cabo por nuestro equipo son el testimonio suficiente de la alta competencia, flexibilidad y capacidad innovadora.

Alianzas Estratégicas

Globalización de Mercado

El posicionamiento geográfico estratégico nos permite el acceso a los mercados con mejor demanda y  precios competitivos.

Comunicación Efectiva

La información como pilar fundamental

La gestión inteligente de la información permite la toma de decisiones de manera rápida y criteriosa en mercados globalizados y dinámicos

Responsabilidad y Compromiso en Calidad de Productos

Área Control de Calidad (CC)

CC utiliza el 25% del personal de la Compañía. Se siguen los métodos analíticos requeridos tanto por la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) como la Farmacopea Europea (EP), y aplica estándares de calidad establecidos por ambas Farmacopeas. Posee moderno equipamiento operado por personal altamente calificado.

Los objetivos de Control de Calidad son:
• Control de calidad de las materias primas, intermediarios y productos terminados.
• Desarrollo de métodos analíticos.
• Desarrollo de estándares analíticos

Área Garantía de Calidad (GC)

Dado que los estándares de calidad son más demandantes cada día,  ERIOCHEM cuenta con un área de Garantía de Calidad. Su responsabilidad es asegurar el cumplimiento de todas las regulaciones GMP. Esto se logra por medio de un estricto control de los procesos, documentación y personal lo cual es periódicamente verificado con auditorías internas y externas. Garantía de Calidad tiene además responsabilidades en el archivo de la documentación de la planta, en las actividades relacionadas con la validación y calibración de equipos, y en todos los aspectos relacionados a la higiene y seguridad de trabajo.

Novedades & Eventos

Enero 2024 – Visita Vicegobernadora de la Provincia de Entre Ríos a Eriochem

El 18 de enero recibimos la visita de la Sra. Vicegobernadora de la Provincia  De Entre Ríos, Dra. Alicia Griselda Aluani, acompañada por el Dr. Sergio Avero, Secretario de la Honorable Cámara de Senadores de la Provincia. El Dr. Antonio Bouzada, Presidente de Eriochem, expuso acerca del accionar de la empresa y su presencia en los mercados internacionales.

Octubre 2023 – Foro Anual Entre Ríos 2030

XVI FORO ANUAL, ENTRE RÍOS 2030. Nuestro CEO, Gustavo Samojeden, estuvo presente, evento que se realizó el miércoles 18 de octubre en Centro Provincial de Convenciones de la ciudad de Paraná y que fue organizado por el Consejo Empresario de Entre Ríos.

Octubre 2023 – CPHI Barcelona – Eriochem

CPHI - ERIOCHEM - OCTUBRE 2023 Como lo venimos haciendo en forma casi ininterrumpida durante los últimos veinte años, este 2023, ERIOCHEM estará en Barcelona, España,  como asistente a este evento que reúne a la industria farmacéutica mundial.

Eriochem: Primer Laboratorio Argentino
en certificar FDA.

En Octubre de 2014,  la compañía recibió una carta de la FDA manifestando que las instalaciones del laboratorio fueron consideradas aceptables en base al reporte de inspección.
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